|
Добрый день! Мой сын ему 1г 5 Мес сегодня упал с лестниц а доме. Пролетел 3 ступени примерно. Когда он оступился упал с высоты своего роста потом кубарем пролетел нще 2-3 ступени . Заплакал от испуга , через мин уже смеялся и лез туда же. Теперь прям за ушком у него огромная твердая шишка. Ездили в больницу там сказали ВРОДЕ ничего страшного. Рентген делали 3 раза тк не получался . На сколько вреден рентген, и как уменьшить шишку? Очень переживаю что может быть осложнение Добрый день! Два дня назад в школе, во время перемены, в моего ребенка врезался старшеклассник. Врезался в него зубами, видимо бежал с открытым ртом. Что мы имеем: Имеем рассечение, на которое наложили в травме три шва, заклеили пластырем и отправили домой. В чем суть вопроса, температуры нет, но есть большой отек, вчера были видны глаза, сегодня они как шелки. Каждый день мы ходим на перевязки, по велению врача. Сегодня отек намного больше, и врач выдавил немного гноя из ранки... Здравствуй ... Читать дальше » |
|
Просмотров:
418
|
|
Дата:
07.06.2014
|
|
21/8/12 21:21 В ответ Miranda0 21/8/12 16:08 Простите, а чего же вы начитались? В ответ на:Caf-au-lait-Flecken haben keinen Krankheitswert. 10–20 % der Normalbevlkerung haben einen oder mehrere dieser homogenen Hyperpigmentierungen. Ein gehuftes Auftreten wird beschrieben bei Vitamin-B12-Mangel, der Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) und dem McCune-Albright-Syndrom (Fibrse Dysplasie). Ab sechs Caf-au-lait-Flecken, deren Durchmesser grer als 15 mm im Erwachsenenalter bzw grer als 5 mm im Kindes- und Jugendalter sind, und dem Auftreten weiterer Symptome, ist die Diagnose einer Neurofibromatose Typ 1 wahrscheinlich. Diese Caf-au-lait-Flecken sind typischerweise glatt (Coast of California), whrend sie beim McCune-Albright-Syndrom unregelmig begrenzt erscheinen (Coast of Maine od ... Читать дальше »
Просмотров:
462
|
|
Дата:
08.05.2014
|
|
у меня нейрофибраматоз, какой степени незнаю.. в перинатальном центре врачи сикухи, даже незнают что делать. я родилась с шоколадными пятнами, и мамы мне всю жизнь говорила что это родимые пятна, поначалу комплексовала, а потом думала, да черт с этими пятнами, но когда начали образовываться...как их назвать то пряма, торчащие родинки начала комплексовать.... они увеличиваются, и появляються и появляются. Ходила к онкологу, она сказала, это наследственное заболевание, главное не нервничать, а удалить можно с помощью лазера. Я забеременнела, мне 29 лет, старшему сыну уже 12, но кроме мелких родинок ничего такого не замечаю.. так вот генетики сказали что ребенок с нейроф может родиться 50/50. Я родила девочку с нормальным весом и ростом, абсолютно здорового ребенка. Позже буквально через месяц мой ребенок начал желтеть, врачи в РДКБ города Уфы, а именно детский хиррг Не ... Читать дальше »
Просмотров:
501
|
|
Дата:
16.04.2014
|
|
Просмотров:
711
|
|
Дата:
21.03.2014
|
|
Теоретически на нейрофиброматоз надеяться можно. Это 10-я статья Доброкачественные новообразования (кроме опухолей нервной системы), новообразования in situ: Статья применяется в случаях неудовлетворительных результатов лечения или отказе от него. К пункту "а" относятся: доброкачественные новообразования верхних дыхательных путей со значительным нарушением функций дыхания и (или) голосообразования; доброкачественные новообразования средостения со значительными клиническими проявлениями (смещение, сдавление органов грудной клетки); доброкачественные новообразования органов дыхания, сопровождающиеся выраженными клиническими проявлениями (кровохарканьем, бронхостенозом или ателектазом); доброкачественные новообразования органов пищеварения, сопровождающиеся упадком питания или значительно затрудняющие акт глотания и прохождения пищи; доброкачественные новообразования кожи, подлежащих тканей, кровеносных или лимфатических сосудов, не позволяющие носить военную форму одежды, обувь и ... Читать дальше »
Просмотров:
455
|
|
Дата:
28.01.2014
|
НейрофибромаНейрофиброма — доброкачественная опухоль из элементов эндопериневрия, шванновских клеток; связана с оболочками периферических нервов в коже, подкожно-жировой ткани, мягких тканях, средостении, с корешками спинного мозга. ЭпидемиологияЧастота развития опухоли — 1 на 3—4 тыс. населения. Нейрофиброматоз I типа проявляется с периода новорожденности до 5-летнего возраста. Нейрофиброматоз II типа проявляется в возрасте 10—20 лет. Семейные случаи диагностируются у 40—50% больных.КлассификацияНейрофиброматоз I типа, периферический (болезнь Реклингхаузена).Нейрофиброматоз II типа, центральный (двусторонний акустический). Этиология и патогенезНейрофиброматоз I типа обусловлен мутантным аутосомно-доминантным геном, локализованным в хромосоме 17, имеющим 100% пенетрантность. Нейрофиброматоз II типа обусловлен мутантным геном в аутосоме 22.Клинические признаки и симптомыОпухоли локализуются на туловищ ... Читать дальше »
Просмотров:
592
|
|
Дата:
27.01.2014
|
|
Просмотров:
2384
|
|
Дата:
26.01.2014
|
|
Серьезную опасность представляют только опухоли, исходящие из корешков черепных или спинальных нервов и располагающиеся в полости черепа или позвоночного канала. Чаще это — доброкачественные новообразования (нейрофибромы), но могут встречаться незрелые опухоли со злокачественным течением. Опухоли могут исходить из соматической нервной системы (единичные невриномы, множественный нейрофиброматоз) или из вегетативной — чаще симпатической (симпатобластомы или ганглионевромы).
Просмотров:
440
|
|
Дата:
25.01.2014
|
|
Просмотров:
656
|
|
Дата:
25.01.2014
|








